När man som individ drabbas av en demenssjukdom eller annan form av minnesnedsättning, förlorar individen många gånger möjligheten till att i tal och skrift uttrycka sina behov. Självklart består behoven, men för att dessa behov ska kunna förmedlas krävs det att de människor som känner individen bäst agerar förmedlare och förlängd arm. Dessa individer består av familj, vänner och vårdpersonal.

För att möjliggöra för en förbättrad demensvård måste vi i alla lägen utgå ifrån de faktiska behov som finns hos individen. Genom ett nära samarbete mellan vårdpersonal, anhöriga, föreningsaktiva, företag och forskare, kan vi identifiera individens behov och låta de faktiska behoven bli tonsättande i den framtida utvecklingen av demensvård.

För mer information om hur denna process ser ut, se rubrik "Varför DIDEC - och hur"

Projektet är delfinansierat av Europeiska Regionalfonden: